申报椎板撑开器的MDR CE认证需要遵循一系列步骤和要求。以下是一般的申报流程：

确定技术文件要求：了解欧洲联盟关于椎板撑开器的技术文件要求，包括产品规范、性能评估、临床评估、制造过程等方面的要求。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品的设计描述、性能数据、材料和制造工艺、质量控制、临床评估等信息。确保文件符合MDR的要求，并包含足够的科学数据和证据支持产品的安全性和有效性。

委托认证机构进行评估：选择认证机构进行椎板撑开器的评估。认证机构将评估技术文件的完整性和符合性，并进行相应的审核和测试。

制定相关文件：根据认证机构的要求，制定技术文件评估报告、性能评估报告、临床评估报告等相关文件。

申请CE认证：将完整的技术文件和相关文件提交给认证机构，申请CE认证。认证机构将审核文件，并确认产品符合MDR的要求。

CE认证颁发：经过审核和确认后，认证机构将颁发CE认证证书，确认椎板撑开器符合MDR的要求。获得CE认证后，您可以在欧洲市场上销售椎板撑开器