内窥镜刮匙的MDR CE认证申报一般包括以下步骤：

1. 确定产品分类：根据内窥镜刮匙的特性和预期用途，确定适用的MDR分类。MDR根据风险等级将医疗器械分为不同的类别。

2. 准备技术文档：根据产品分类的要求，准备符合MDR的技术文档。技术文档应包括产品规格说明、设计文件、材料规格、制造流程、风险评估报告、性能测试数据等。

3. 选择认证机构：选择一家符合要求的认证机构，确保其符合欧洲的认可要求，并能提供相关的支持和指导。

4. 技术文件评估：将技术文件提交给认证机构进行评估。认证机构将对文件进行审查，以确保其符合MDR的要求。可能需要补充或修改技术文件。

5. 产品评估和测试：根据MDR要求，进行产品评估和测试，包括性能测试、生物相容性测试、临床评估等。确保产品的安全性和有效性。

6. 制定相关文件：根据认证机构的要求，制定相关的文件，如技术文件、技术说明等。

7. CE认证申请：根据认证机构的指导，提交CE认证申请，可能需要提供相关的文件和证明材料。

8. 审核和认证：认证机构将对申请进行审核和认证，以确保产品符合MDR的要求。可能进行现场检查或审核技术文件。

9. CE认证标志：若产品通过审核并符合MDR要求，认证机构将颁发CE认证证书，并授权使用CE标志。产品可在欧洲经济区内市场销售和流通。

以上是一般情况下的申报步骤，具体要求可能因产品特殊性和认证机构要求而有所不同。在实际申请过程中，建议与认证机构直接联系，以获取*准确和*新的指导和要求。