深圳并不是一个单独的CE医疗器械认证注册机构，CE认证是欧洲市场的认证要求，由欧盟国家的认证机构进行颁发。如果您的医疗器械打算在欧洲市场上市销售，您需要通过合格的认证机构获得CE认证。

下面是一般的CE认证注册流程：

1. 了解CE认证要求：详细了解欧洲市场的CE认证要求和相关标准，包括适用的指令和技术文件要求。

2. 准备技术文件：编制医疗器械的技术文件，包括技术规格、设计文件、性能评估报告、风险评估报告等。

3. 选择认证机构：选择一家合格的认证机构进行评估和认证。确保选择的机构具有相关的资质和认可。

4. 申请评估：向选择的认证机构提交申请，并进行技术评估和文件审核。可能需要提供样品进行测试和评估。

5. 评估和审核：认证机构对技术文件进行评估和审核，验证医疗器械是否符合CE认证要求。

6. 符合性评估：进行符合性评估，确保医疗器械满足适用的欧洲指令和标准。

7. 颁发CE认证证书：如果医疗器械符合要求，认证机构将颁发CE认证证书，并将产品列入欧洲市场合法销售的名单中。

请注意，CE认证的具体要求和流程可能因医疗器械的类型、特性和风险等因素而有所不同。建议您与专业的CE认证机构或顾问联系，了解详细的流程、要求和费用，并获得专业的指导和支持。